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Hemos elaborado una guía para enfermos y familiares para conocer a fondo la enfermedad con la que conviven.

Esta sección está pensada para que propongan temas de salud que les gustaría que tratáramos sobre la esquizofrenia

 
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Herencia y esquizofrenia


Herencia y esquizofrenia
La esquizofrenia es una enfermedad genética y de neurodesarrollo, con interacción ambiental, que altera circuitos cerebrales. Provoca sintomatología psicótica, afectiva, defectual y cognitiva, atribuible a la neurotoxicidad dopaminérgica y quizás también a otros neurotransmisores. Esta definición de esquizofrenia es el resultado de los conocimientos científicos actuales sobre esta enfermedad.

Es una “enfermedad genética”, lo que significa que se puede heredar o transmitir. Esto preocupa lógicamente a los pacientes con trastorno esquizofrénico y a sus parejas cuando se plantean la posibilidad de tener hijos. Este tema ha sido objeto de varias consultas en nuestro foro.

En el núcleo de las células, en los seres humanos, se encuentran 22 pares de cromosomas somáticos y otro par de cromosomas que determina el sexo. De cada par, un cromosoma es herencia del padre y el otro de la madre. Los cromosomas están formados por ácido desoxirribonucleico (ADN). Los genes se forman de segmentos de ADN, molécula que codifica la información genética en las células.

En el campo de la genética relativa a la esquizofrenia, los investigadores se dedican actualmente, entre otros temas, a determinar qué genes están implicados en el origen de esta enfermedad. Hasta el momento queda claro que es una enfermedad multigénica, es decir, para que se herede la enfermedad debe coincidir un número de genes diferentes. La variabilidad de genes hace, posiblemente, que la esquizofrenia pueda presentarse en subtipos con diferentes sintomatologías y también con distinto potencial de gravedad.

Se han hecho estudios estadísticos sobre la herencia de la esquizofrenia, cuyo resultado muestra que la probabilidad es relativamente baja. Un 1% puede presentarse aunque los padres no padezcan la enfermedad; alrededor de un 10%, en los parientes de primer grado (padres, hijos y hermanos) y, como caso curioso (ver la noticia anterior “Las hermanas Spiro”), el de dos gemelas univitelinas y con una herencia genética idéntica, en que sólo una de ellas presentó la enfermedad. La explicación es que la herencia genética marca una vulnerabilidad, es decir, predispone a contraer la enfermedad pero su presentación puede depender de otros diversos factores que actúan como desencadenantes, por ejemplo, el cannabis en la actualidad.

Tal como se ha indicado, existe efectivamente un riesgo de transmitir la enfermedad. El planteamiento que debe hacerse un paciente con trastorno esquizofrénico, ante la posibilidad de tener un hijo, es si podrá realmente asumir el posible riesgo de que el hijo herede la enfermedad y valorar su capacidad para cuidarlo y educarlo correctamente.



Bibliografia:

Imagen: Internet. Google - Imágenes



Creado por Enric Buisán 01-08-2008 12:02
Última actualización en esta sección: 21-11-2008 09:18

herencia???

Enviado por mloja en 29-09-2008 18:17
MAS q un comentario en una consulta tengo una hermana con esta enfermedad en la historia familiar nadie la tubo ahora ella tiene una hija adolecente ella podria herredar la enfermedad q probabilidades tiene???

preguntar sobre un diagnóstico que un médico le dió a un familiar dijo que tenía catisia

Enviado por lula en 10-10-2008 18:51
se trata de un pariente lejano la madre de ella murió con demencia cenil hace algo mas de un año depronto comensó a olvidar las cosa a no reconocer de pronto recordava lo de tiempo atrs mas no lo que acabava de pasar en esa época le diagnosticaron azaimer pero ase unos meses ya reconoce a las personas que la rodeamos pero como que su rostro se le apuesto medio raro y como que no puede hablar y se ha buelto mucho mas inestable

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